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英国保健省が今日、クロイツフェルトヤコブ病、狂牛病、の知られている患者数について最新情報を発表している［2005年11月7日］。これには、CJD（新しい型）、またvCJDとして略称されている異型クロイツフェルトヤコブ病ケースを含む病気で、BSEに結び付けられているものである。

最新情報項目は次の通りである：
英国での明確と可能性があるCJDケース：vCJDケースの総数－死亡数。

明確なvCJD（確認）からの死：108
可能性があるvCJDからの死（神経病理学確認なし）：43
可能性があるvCJDからの死（神経病理学の確認中）：1
明確なまたは可能性がるvCJDからの死亡者数（上記）：152
vCJDケースの総数――生存中：6
明確または可能性があるvCJDの総数（死亡者と生存者）：158

前回の月例患者数統計がリリースされたのは、2005年9月30日で、明確なまたはたぶんvCJDからの死の全体数は、1人増大している。これは可能性が疑われて生きていた患者が死亡したからだ。その結果、明確なまたは可能性vCJDケース（死亡と生存）の全体総数は増大し、現在158である。

これらのデータは、現在英国でのvCJD勃発が低下中であるという見方と一致している。2005年の最初の9ヶ月間の英国での明確なまたは可能なvCJDによる死亡数は、現在4である。死亡者のピーク数は、2000年の28で、2001年の20、2002年の17、2003年の18、そして2004年の9が続いている。

以下は、Terry S. Singeltary Sr.氏（ flounder9@verizon.net）に依拠する米国でのCJD監視の同様なデータである。これは、ケースウエスタンリザーブ大学全国プリオン病病理監視センター＜http://www.cjdsurveillance.com/＞、により1997年からはじられたものである＜flounder9@verizon.net＞。

2005年の米国での対応する数字は、9月終わりの時点で下記のようである：

疑われているCJDの参照数：256。
これには散発性CJDの46人のケース、
家族性のCJDの22人のケース、
医原性CJD無し、
vCJD無し。

別の52のケースはプリオン病と診断され、精密な確認を待っている。
米国での1997年以来の数字：
散発性CJDの876の確認されたケース
家族性CJDの159のケース、
医原性CJDの15のケース、
vCJDの1つのケースがある（かなり確かに英国で罹病したとされている）。

GSS（Gerstmann-Straussler-Scheinker）症候群の発病は、1997年の監視開始以来米国では診断されていない。これに対応する1990年以来英国で確認された診断総数は、805の散発性ケース、46の家族性のケース、49の医原性ケース、24のGSSケース、および151のvCJDケースである。この発症頻度数の相違の理由は、vCJDを別にして、未知なままである。